Sesuatu yang Anda beli baru saja ditarik kembali. Maksudnya itu apa?
ADVERTISEMENT
SCROLL TO RESUME CONTENT
Apa yang terjadi jika barang yang Anda beli ditarik kembali? Apakah itu bersifat sukarela atau wajib? Dan apa artinya bagi Anda?
Ratusan ribu botol obat tetes mata yang dijual dengan beberapa merek, termasuk Walgreens, ditarik kembali karena produknya mungkin tidak steril, menurut Badan Pengawas Obat dan Makanan AS.
Sterling Pharmaceutical Services LLC, yang berbasis di Dupo, Illinois, memulai penarikan kembali pada 20 Agustus 2026, menurut laporan penegakan FDA pada 20 Agustus. Badan tersebut mengklasifikasikan penarikan tersebut sebagai Kelas II pada 21 September.
Penarikan kembali tersebut mencakup sembilan produk, termasuk obat tetes mata pelumas, larutan mata hipertonisitas, dan salep mata malam hari. Konsumen harus memeriksa nama produk, nomor lot dan tanggal kedaluwarsa untuk menentukan apakah mereka memiliki produk yang ditarik kembali.
Berikut ini lebih lanjut tentang penarikan kembali obat tetes mata.
Obat tetes mata manakah yang ditarik kembali?
Penarikan kembali tersebut mencakup sembilan produk dan total 747.844 unit. Produk dan kuantitas yang terpengaruh adalah:
- Cameron Pharmaceuticals Carboxymethylcellulose Sodium 0,5% Pelumas Mata, 0,5 fl oz (15 mL): 19.284 botol
- AvKare Carboxymethylcellulose Sodium Ophthalmic Solution 0,5%, Pelumas Tetes Mata, botol 0,5 ons cairan (15 mL): 12.864 bungkus
- AvKare Carboxymethylcellulose Sodium Ophthalmic Solution 0,5%, Pelumas Tetes Mata, kemasan kembar dua hitungan: 107.377 bungkus
- Larutan Mata Sodium Klorida Hipertonisitas Laboratorium yang Andal-1, 5%, 0,5 ons cairan (15 mL): 11.083 botol
- Air Mata Pelumas Laboratorium yang Andal-1, 0,5 ons cairan (15 mL): 47.616 botol
- Tetes Mata Pelumas Walgreens, Natrium Karboksimetilselulosa 0,5%, 0,5 ons cairan (15 mL) botol: 301.114 botol
- Tetes Mata Pelumas Walgreens, paket kembar dua hitungan: 199.600 bungkus
- TRP The Relief Products Tetes Mata Pelumas Mata Lembut, Natrium Karboksimetilselulosa 0,5%: 14.538 botol
- Salep Malam Hari Major LubriFresh PM, tabung 0,125 ons (3,5 g): 34.368 tabung
Apa arti klasifikasi penarikan FDA?
FDA mengklasifikasikan penarikan tersebut sebagai Kelas II, yang menurut badan tersebut, berarti paparan atau penggunaan produk yang ditarik dapat menyebabkan konsekuensi kesehatan yang merugikan yang bersifat sementara atau dapat disembuhkan secara medis, atau kemungkinan terjadinya konsekuensi kesehatan yang serius sangat kecil.
Penarikan kembali ini menyangkut kurangnya jaminan bahwa produk tersebut steril.
USA TODAY menghubungi Sterling Pharmaceutical Services pada 2 Oktober untuk memberikan komentar tetapi belum menerima tanggapan.
Apa yang harus diperiksa konsumen?
Informasi penarikan kembali FDA mencakup nomor lot spesifik dan tanggal kedaluwarsa untuk produk yang terkena dampak.
Konsumen yang menggunakan salah satu merek yang ditarik kembali harus membandingkan nomor lot dan tanggal kedaluwarsa produk mereka dengan informasi dalam Laporan Penegakan FDA untuk menentukan apakah merek tersebut termasuk dalam penarikan. Jika produk tersebut termasuk dalam penarikan kembali, badan tersebut menyarankan konsumen segera berhenti menggunakan obat tetes mata dan berbicara dengan dokter mereka.
Reporter Anthony Thompson dapat dihubungi di [email protected] atau di X @athompsonUSAT.
Konten di atas dibuat oleh pihak ketiga. Redaksi tidak bertanggung jawab atas isi maupun akibat yang ditimbulkan oleh konten ini. Agregator artikel oleh JetMedia Digital Agency
